NHETS - Estudo de Necrópsias de Pacientes Submetidos a Transplante Cardíaco / NHETS ? Necropsy Heart Transplantation Study

Fundamento: Discordâncias entre diagnóstico pre e post-mortem são relatadas na literatura, podendo variar de 4,1 a 49,8% dentre os casos encaminhados para exame necroscópico, com importante repercussão no tratamento dos pacientes. Objetivo: Analisar pacientes com óbito após o transplante cardíaco e confrontar os diagnósticos pre e post-mortem. Métodos: Por meio da revisão de prontuários, foram analisados dados clínicos, presença de comorbidades, esquema de imunossupressão, exames laboratoriais, causa clínica do óbito e causa do óbito à necrópsia. Foram confrontadas, então, a causa clínica e a causa necroscópica do óbito de cada paciente. Resultados: Foram analisados 48 óbitos submetidos à necrópsia no período de 2000 a 2010; 29 (60,4%) tiveram diagnósticos clínico e necroscópico concordantes, 16 (33,3%) tiveram diagnósticos discordantes e três (6,3%) tiveram diagnóstico não esclarecido. Entre os discordantes, 15 (31,3%) apresentaram possível impacto na sobrevida e um (2,1%) não apresentou impacto na sobrevida. O principal diagnóstico clínico feito equivocadamente foi o de infecção, com cinco casos (26,7% dos discordantes), seguido por rejeição hiperaguda, com quatro casos (20% dos discordantes), e tromboembolismo pulmonar, com três casos (13,3% dos discordantes). Conclusão: Discordâncias entre o diagnóstico clínico e achados da necrópsia são comumente encontradas no transplante cardíaco. Novas estratégias no aperfeiçoamento do diagnóstico clínico devem ser introduzidas, considerando-se os resultados da necrópsia para melhoria do tratamento da insuficiência cardíaca por meio do transplante cardíaco. .

Background: Discrepancies between pre and post-mortem diagnoses are reported in the literature, ranging from 4.1 to 49.8 % in cases referred for necropsy, with important impact on patient treatment. Objective: To analyze patients who died after cardiac transplantation and to compare the pre- and post-mortem diagnoses. Methods: Perform a review of medical records and analyze clinical data, comorbidities, immunosuppression regimen, laboratory tests, clinical cause of death and cause of death at the necropsy. Then, the clinical and necroscopic causes of death of each patient were compared. Results: 48 deaths undergoing necropsy were analyzed during 2000-2010; 29 (60.4 %) had concordant clinical and necroscopic diagnoses, 16 (33.3%) had discordant diagnoses and three (6.3%) had unclear diagnoses. Among the discordant ones, 15 (31.3%) had possible impact on survival and one (2.1%) had no impact on survival. The main clinical misdiagnosis was infection, with five cases (26.7 % of discordant), followed by hyperacute rejection, with four cases (20 % of the discordant ones), and pulmonary thromboembolism, with three cases (13.3% of discordant ones). Conclusion: Discrepancies between clinical diagnosis and necroscopic findings are commonly found in cardiac transplantation. New strategies to improve clinical diagnosis should be made, considering the results of the necropsy, to improve the treatment of heart failure by heart transplantation. .

Solução salina hipertônica para prevenção de insuficiência renal em pacientes com insuficiência cardíaca descompensada e hiponatremia / Hypertonic saline solution for renal failure prevention in patients with decompensated heart failure

FUNDAMENTO: Hiponatremia e fenômenos congestivos indicam mau prognóstico na insuficiência cardíaca descompensada. A ocorrência de insuficiência renal está associada a aumento do risco de morte. OBJETIVO: Avaliar a segurança e a eficácia da solução hipertônica em pacientes com insuficiência cardíaca descompensada para prevenção de insuficiência renal. MÉTODOS: Participaram do estudo pacientes com insuficiência cardíaca descompensada, congestão e hiponatremia. Além do tratamento padrão, os pacientes receberam solução salina hipertônica, e foram submetidos a avaliação tanto clínica como laboratorial. RESULTADOS: Foram incluídos 9 pacientes. A média das idades dos pacientes foi de 55 + 14,2 anos, sendo 5 (55,5 por cento) do sexo masculino e 4 (44,5 por cento), do feminino. Todos apresentavam classe funcional III-IV da New York Heart Association (NYHA), e 5 (55,5 por cento) recebiam dobutamina. Todos apresentaram creatinina inicial acima de 1,4 mg/dl. A tonicidade média da solução foi de 4,39 por cento + 0,018 por cento (2,5 por cento a 7,5 por cento) e a duração do tratamento foi de 4,9 dias + 4,1 dias (1 dia a 15 dias). Não houve efeitos adversos graves; em nenhum caso houve piora clínica ou distúrbios neurológicos; hipocalemia ocorreu em 4 (44,5 por cento) casos. A comparação das variáveis pré- e pós-tratamento demonstrou queda da uréia (105 mg/dl + 74,8 mg/dl vs. 88 mg/dl + 79,4 mg/dl; p = 0,03) e aumento do volume urinário (1.183 ml/dia vs. 1.778 ml/dia; p = 0,03); houve tendência a redução da creatinina (2,0 mg/dl + 0,8 mg/dl vs. 1,7 mg/dl + 1,0 mg/dl; p = 0,08). Apesar da elevação do valor do sódio (131 mEq/l + 2,8 mEq/l vs. 134 mEq/l + 4,9 mEq/l) e da redução do peso (69,5 kg + 18,6 kg vs. 68,2 kg + 17,1 kg), não houve diferença estatisticamente significante. CONCLUSÃO: O uso de solução salina hipertônica em pacientes com insuficiência cardíaca descompensada pode ser método terapêutico seguro e potencialmente relacionado a melhora...

BACKGROUND: Hyponatremia and congestive phenomena indicate a bad prognosis in decompensated heart failure. The occurrence of renal failure is associated to an increased death risk. OBJECTIVE: To evaluate the safety and efficacy of the hypertonic saline solution in patients with decompensated heart failure for renal failure prevention. METHODS: Patients with decompensated heart failure, congestion and hyponatremia participated in the study. In addition to the standard treatment, the patients received hypertonic saline solution and were submitted to clinical as well as laboratory assessment. RESULTS: Nine patients were enrolled in the study. Mean age was 55 + 14.2 years, being 5 male (55.5 percent) and 4 (44.5 percent) female patients. All of them presented functional class III-IV of the New York Heart Association (NYHA), and 5 (55.5 percent) received dobutamine. All of them presented initial creatinine > 1.4 mg/dl. The mean tonicity of the solution was 4.39 percent + 0.018 percent (2.5 percent to 7.5 percent) and the duration of treatment was 4.9 days + 4.1 days (1-15 days). There were no severe adverse effects; none of the patients presented clinical worsening or neurologic disorders; hypokalemia occurred in 4 cases (44.5 percent). The comparison of the variables before and after treatment showed a decrease in urea (105 mg/dl + 74.8 mg/dl vs. 88 mg/dl + 79.4 mg/dl; p = 0.03) and increase in the urinary volume (1,183 ml/day vs. 1,778 ml/day; p = 0.03); there was no tendency to creatinine decrease (2.0 mg/dl + 0.8 mg/dl vs. 1.7 mg/dl + 1.0 mg/dl; p = 0.08). Despite the elevation in sodium levels (131 mEq/l + 2.8 mEq/l vs. 134 mEq/l + 4.9 mEq/l) and weight decrease (69.5 kg + 18.6 kg vs. 68.2 kg + 17.1 kg), there was no statistically significant difference. CONCLUSION: The use of hypertonic saline solution in patients with decompensated heart failure can be a safe therapeutic method and potentially related to clinical improvement and renal...

Perfil do tratamento da insuficiência cardíaca na era dos betabloqueadores / Heart failure treatment profile at the beta blockers era

OBJETIVOS: A inibição dos sistemas renina-angiotensina-aldosterona (SRAA) e sistema nervoso autônomo simpático aumentou a perspectiva de sobrevida desses pacientes, além de permitir substancial melhora na qualidade de vida. O objetivo deste trabalho foi avaliar a realidade do tratamento aplicado e seu impacto sobre a doença em pacientes acompanhados em um ambulatório especializado em insuficiência cardíaca(IC). MÉTODOS: Foram estudados 96 pacientes acompanhados no ambulatório de Insuficiência Cardíaca e Transplante do Instituto do Coração, do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (HC-FMUSP). Os dados foram coletados durante a consulta ambulatorial a partir de prontuário médico e exame clínico. A escolha dos pacientes foi aleatória. RESULTADOS: A maior parte dos pacientes encontrava-se em classe funcional II (42,3 por cento) e em estágio C de evolução (94,9 por cento). A prescrição médica para os pacientes foi bastante próxima do preconizado pelas diretrizes. Aproximadamente 95 por cento recebem inibidores do SRAA (inibidor de ECA - enalapril e captopril - ou antagonista dos receptores de angiotensina-losartan), enquanto 85 por cento dos pacientes recebem, além desses, agentes betabloqueadores (carvedilol). A dose média prescrita também se aproxima das utilizadas nos grandes estudos, e atinge mais de 60 por cento da dose máxima de cada medicação. Os dados hemodinâmicos encontrados mostram pacientes estáveis, apesar da intensidade da disfunção e do remodelamento ventricular destes. CONCLUSÃO: Pacientes portadores de IC acompanhados por equipe médica especializada têm prescrição médica mais próxima do preconizado. Esses pacientes, embora com características marcadas de gravidade da doença, conseguem estabilidade hemodinâmica e clínica com a otimização terapêutica adequada.

OBJECTIVES: The inhibition of the rennin-angiotensin-aldosterone system (RAAS) and sympathetic autonomous nervous system has increased the perspective of survival in these patients, as well as allowing the improvement of the quality of life. The aim of this study was to evaluate the reality of the treatment employed and its impact on the disease in patients followed at a specialized heart failure (HF) outpatient clinic. METHODS: A sample of 96 patients followed at the HF and Transplant Outpatient Clinic of Heart Institute of the University of São Paulo School of Medicine (InCor -HCFMUSP) were evaluated. The data were collected during the ambulatory consultation from the medical files and through physical examination. Patients were randomly selected for the study. RESULTS: Most of the patients were Functional Class II (42.3 percent) and evolution stage C (94.9 percent). The medical prescription given to the patients was quite similar to the one recommended by the directives. Approximately 95 percent of them received RAAS inhibitors (ACE inhibitor - enalapril and captopril - or angiotensin receptor antagonist - losartan), whereas 85 percent of the patients additionally received beta blockers (carvedilol). The mean dose prescribed was also similar to the one used in large studies and reached more than 60 percent of the maximum dose for each medication. The hemodynamic data show that patients were stable, despite the intensity of the dysfunction and ventricular remodeling observed in these patients. CONCLUSION: Patients with HF followed by a specialized medical team receive a medical prescription that is closer to the recommended one. These patients, despite the marked characteristics of disease severity, achieve hemodynamic and clinical stability with an adequate therapeutic optimization.

Transplante cardíaco em portadora de endomiocardiofibrose / Heart transplantation in a patient with endomyocardial fibrosis

A endomiocardiofibrose é uma doença comum em países tropicais, particularmente Uganda e Nigéria, e pode acometer tanto o ventrículo esquerdo como direito, gerando uma insuficiência cardíaca restritiva que, além dos sintomas clássicos, manifesta-se por ascite desproporcional ao edema periférico. Apresentamos o caso de uma portadora de endomiocardiofibrose refratária ao tratamento clínico, submetida ao tratamento cirúrgico com melhora clínica por curto período, voltando a apresentar sintomas incapacitantes três meses após a cirurgia de ressecção de fibrose endomiocárdica e plastia tricúspide. A paciente foi então submetida a transplante cardíaco ortotópico bicaval, com boa evolução clínica. É o primeiro caso de transplante cardíaco nesta doença, mostrando-se uma alternativa de tratamento promissora.

Reabilitacão física no transplante de coracão / Physical rehabilitation in heart transplantation

Após o transplante cardíaco os pacientes melhoram a qualidade de vida. Porém, freqüentemente apresentam problemas clínicos pós-operatórios, como descondicionamento físico, atrofia e fraqueza muscular e menor capacidade aeróbia máxima, decorrentes em parte da inatividade pré-operatória e de fatores como diferenca de superfície corpórea doador/receptor, denervacão do coracão, entre outros. A atividade física regular tem papel importante na terapêutica dos transplantados, devendo ser iniciada precocemente, se possível ainda na fase hospitalar, dando prosseguimento pós-alta hospitalar, para que possam retornar a um estilo de vida normal, próximo do que tinham antes da doenca, permitindo um convívio social satisfatório, com retorno a uma vida ativa e produtiva.

Massa ventricular esquerda em portadores de insuficiência cardíaca / Left ventricular mass in patients with heart failure

OBJETIVO: Avaliar a massa ventricular esquerda em pacientes com insuficiência cardíaca, as correlações com outras variáveis clínicas e com o prognóstico. MÉTODOS: Foram estudados 587 pacientes com idades entre 13,8 anos e 68,9 anos, 461 (78,5 por cento) homens e 126 (21,5 por cento) mulheres. A massa ventricular esquerda foi estimada com o uso do ecocardiograma no modo M e indexada pela altura. RESULTADOS: O índice da massa ventricular esquerda variou de 35,3 g/m a 333,5 g/m e aumentou conforme a idade. O índice da massa ventricular esquerda foi maior nos homens (média 175,7 g/m) do que nas mulheres (média 165,7 g/m). O índice da massa ventricular esquerda foi maior nos portadores de cardiomiopatia hipertensiva (média 188,1 g/m), de cardiomiopatia dilatada idiopática (média 177,7 g/m) e de cardiomiopatias de outras etiologias (média 175,1 g/m) do que nos portadores de cardiomiopatia chagásica (média 164,3 g/m) e isquêmica (média 162 g/m). O índice da massa ventricular esquerda de portadores de insuficiência cardíaca demonstrou associação com a idade, o sexo, a etiologia e o diâmetro do átrio esquerdo. A correlação com a fração de ejeção do ventrículo esquerdo foi negativa - o aumento do índice da massa ventricular esquerda associou-se à redução da fração de ejeção. O risco relativo de óbito foi 1,22 para cada acréscimo de 50 g/m no índice da massa ventricular esquerda. CONCLUSÕES: A estimação da massa ventricular esquerda pode contribuir para a avaliação prognóstica de portadores de insuficiência cardíaca.

Efeito do carvedilol na insuficiência cardíaca por cardiomiopatia dilatada: resultado de estudo duplo-cego, randômico, com grupo placebo-controle (estudo CARIBE) / Effects of carvedilol in heart failure due to dilated cardiomyopathy: results of a double-blind randomized placebo-controlled study (CARIBE study)

OBJECTIVE: To assess the effects of carvedilol in patients with idiopathic dilated cardiomyopathy. METHODS: In a double-blind randomized placebo-controlled study, 30 patients (7 women) with functional class II and III heart failure were assessed. Their ages ranged from 28 to 66 years (mean of 43ñ9 years), and their left ventricular ejection fraction varied from 8 per cnet to 35 per cent. Carvedilol was added to the usual therapy of 20 patients; placebo was added to the usual therapy of 10 patients. The initial dose of carvedilol was 12.5 mg, which was increased weekly until it reached 75 mg/day, according to the patient's tolerance. Clinical assessment, electrocardiogram, echocardiogram, and radionuclide ventriculography were performed in the pretreatment phase, being repeated after 2 and 6 months of medication use. RESULTS: A reduction in heart rate (p=0.016) as well as an increase in left ventricular shortening fraction (p=0.02) and in left ventricular ejection fraction (p=0.017) occurred in the group using carvedilol as compared with that using placebo. CONCLUSION: Carvedilol added to the usual therapy for heart failure resulted in better heart function.

Compliance with pharmacological treatment in outpatients from a Brazilian cardiology referral center

To evaluate the degree of compliance with pharmacological therapy, and to identify predictors of non-compliance in outpatients from a cardiology referral center in São Paulo, Brazil, we studied 485 outpatients 230 (47.4 percent) males and 255 (52.6 percent) females, through an interview guided by a questionnaire during medical consultation. The ages ranged between 17 and 86 (mean 54, standard deviation 15) years. Heart disease and socioeconomic factors (residence, means of transport, educational level and professional status) were studied. In addition, we examined the drugs prescribed including: difficulties in taking them; the source of supply, and the patient's knowledge of the drugs. Assessment of compliance was based on the patients' response. The patients' answers were compared with the prescription and progress notes. Errors were recorded if the patient reported using one or more nonprescribed medicines. Compliance with therapy was recorded if the patient said the prescription was taken correctly without interruption and without error. The variables with significant differences in univariate analysis were further analyzed by multivariate log-linear regression analysis. Noncompliance occurred in 286 (59 percent) of the patients, and was predicted by the reported difficulty in taking medication (P < 0.001), and by the lack of knowledge of medication names (P < 0.001). Thus, noncompliance with medical therapy was common. The main predictors of non-compliance were the reported difficulty in taking medication and inability to identify medicines' names.

Atendimento cardiológico ambulatorial: comparaçäo entre pacientes atendidos em hospital de referência e em centro de saúde comunitário / Outpatient cardiologic care:comparison between patients from a referral center and those from community health facility.

Objetivo - Comparar pacientes atendidos em centro de referência em cardiologia com pacientes atendidos em centro de saúde comunitário. Casuística e Métodos - 564 (5,3%) de 10667 pacientes atendidos no Instituto do Coraçäo (InCor) e 105 (58,6%) de 169 atendidos no Centro de Saúde do Bairro de Santo Amaro (CSSA, Säo Paulo, no período de abril a julho de 1989. Resultados - A idade foi inferior a 40 anos em 212 (35,8%) casos InCor) e em 27 (25,5%) casos (CSSA). Predominaram pacientes do sexo feminino: 316 (56%) - InCor e 70 (66,7%) - CSSA. No InCor, 317 (56,2%) residiam em Säo Paulo e no CSSA todos no mesmo bairro. Procuraram o InCor por iniciativa própria 43% dos pacientes. No InCor, foi feito o diagnóstico de cardiopatia em 81% dos casos e no CSSA em 92,5%. Exames adicionais ao eletrocardiograma e a radiografia de tórax foram considerados necessários em 35% dos casos no InCor. Os diagnósticos prováveis foram: a) insuficiência coronariana em 92 (20,1%) casos (InCor) e em 8 (8,2%) casos (CSSA); b) valvopatias em 46 (10,1%) casos (InCor) e em 9 (9,2%) casos (CSSA); c) prolapso da valva mitral em 31 (6,8%) casos (InCor) e em 7 (7,1%) casos (CSSA); d) cardiopatia congênita em 10 (2,2%) casos (InCor) e em 1 (1%) casos (CSSA); e hipertensäo arterial sistêmica em 161 (35,2%) casos (InCor) e em 55 (56,1%) casos (CSSA); f) infecçäo ou doença de Chagas em 44 (9,6%) casos (InCor) e em 8 (8,2%) casos (CSSA); g) disritmia cardíaca em 38 (8,3%) casos (InCor) e em 8 (8,2%) casos (CSSA);...

Purpose ­ Comparison between patients from a cardiology referral center and thosefrom community health facility. Patients and Methods ­ 564 (5.3%) of 10667 patients from the referral center ­ Instituto do Coração (InCor) and 105 (58.6%) of 169 from community health facility ­ Centro de de Santo Amaro (CSSA), São Paulo. Results ­ 217 (35.8% ) patients in InCor and 27 (25.5%) in CSSA were younger than 40 years of age. Female patients were more frequent: 316 (56%) in InCor and 70 (66.7%) in CSSA. In InCor,317 (56.2%) patients lived in São Paulo City and in CSSA all the patients live in the surroundings. Forty-three percent of the patients sought for medical attention in InCor by themselves, without medical referral. The diagnosis of heart disease was established in 81% of the patients in InCor and in 92.5% of the patients in CSSA. Other tests (besides electrocardiogram and chest roentgenogram) were considered to be indicated in 35% of the patientsfrom InCor. The diagnoses were: a) coronary heart disease in 92 (20.1%) cases (InCor) and in 8 (8.2%) cases (CSSA); b) valvular heart diseas in 46 (10.1%) cases (InCor) and in 9 (9.2%) cases (CSSA); c) mitral valve prolapse in 31 (6.8%) cases (InCor) and in 7 (7.1%) cases (CSSA); d) congenital heart disease in 10 (2.2%) cases (InCor) and in 1 (1%) case (CSSA); e) systemic arterial hypertension in 161 (35.2%) cases (InCor) and in 55 (56.1%) cases (CSSA); f) Chagas'infection or Chagas'heart disease in 44 (9.6%) cases (InCor) and in 8 (8.2%) cases (CSSA); g) cardiac rhythm disorders in 38 (8.3% ) cases (InCor) and in 8 (8.2%) cases (CSSA); h) other diseases in 33 (7.2%) cases (InCor) and in 1 (1%) (CSSA); i) diseases of the aorta in 2 (0.4%) cases (InCor) and in 1 (1%) (CSSA). Medical treatment was recommended to 71.5% of the patients from the InCor and to 92.5% of the patients from CSSA...

Amilasemia pós-operatória de pacientes submetidos à cirurgia cardíaca / Postoperative serum amylases in patients submitted to cardiac surgery

Foram estudados 27 pacientes submetidos a intervençöes cirúrgicas sobre o coraçäo. A idade variou de 16 a 74 (média de 55) anos; 21 (78%) eram do sexo masculino e 6 (22%) do feminino. As operaçöes realizadas com o auxílio da circulaçäo extracorpórea foram a revascularizaçäo do miocárdio em 17 casos, a troca da valva mitral em quatro, a troca da valva aórtica em dois, a plástica da valva aórtica em dois, a plástica da valva mitral em um. A operaçäo de Blalock Taussig foi realizada em um paciente. A amilasemia foi determinada em amostras colhidas no dia nanterior a operaçäo, e após 24 e 48 horas. Sete pacientes (26%) apresentaram hiperamilasemia pós-operatória. Nenhum paciente apresentou evidência clínica de afecçäo pancreática. Portanto a hiperamilasemia pode ocorrer no período pós-operatório de cirurgia cardíaca na ausência de afecçäo pancreática. Tal ocorrência pode ser explicada por fatores relacionados ao próprio paciente, ao ato operatório, as drogas utilizadas, e as complicaçöes cirúrgicas